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    这还只是含量。

    刘良朋骄傲的说道。

    “稳定性如何？”杨光开口问道。

    “我们将同一供试品溶液室温放置，分别在0、2、4、8、16、24、36、48h精密量取20m注入色谱仪，测定峰面积。

    得大黄素、大黄酚峰面积的RSD分别为百分之3．55和百分之0．53，表明供试品溶液在48小时内基本稳定。”

    48小时内稳定！

    这个结果就说明稳定性极强。

    “那么空白实验厨房促成对比了？”杨光又问道。

    “我们在取除去大黄的其余药味按成品的制备工艺制成的浸膏粉末，同供试品溶液的制备方法制得大黄空白对照液。

    并且，取大黄空白对照液、供试品液及大黄素、大黄酚混合对照品液各进样，空白对照液色谱图在大黄素、大黄酚对照品色谱图相应的保留时间处未见吸收峰，说明空白无干扰。”

    没有干扰。

    “重现性试验？”

    “我们对同一批号样品，以及不批次样品按含量测定项下方法测定30次，结果大黄素、大黄酚含量的RSD分别为3．31％和1．76％。”这一次，是白兴腾的回答。

    这说明什么？

    说明该方法重现性良好。

    “我们经过反复摸索考察，建立了刚刚刘良朋口中大黄素和大黄酚的含量测定方法。

    从结果来看，样品中大黄素、大黄酚含量测定结果表明，该方法测定的含量精密度高，数据可靠，操作简便，试验方法学考察结果表明，该方法可作为本品的质量标准中含量测定方法。

    而药品，也确是可行。”

    钟医最后一锤定音道。

    　　


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